Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 4 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 4 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 4 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - metilprednizolona acetāts - suspensija injekcijām - 40 mg/ml - kaķi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer hellas a.e., greece - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer hellas a.e., greece - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer enterprises sarl, luxembourg - metilprednizolona acetāts - suspensija injekcijām - 40 mg/1 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer croatia d.o.o., croatia - metilprednizolona acetāts - suspensija injekcijām - 40 mg/1 ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitants - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - emend 40 mg cietās kapsulas tiek norādīts novēršanas pēcoperācijas slikta dūša un vemšana (ponv) pieaugušajiem. emend ir pieejama arī kā 80 mg un 125 mg cietās kapsulas, lai novērstu sliktu dūšu un vemšanu, kas saistītas ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (skatīt atsevišķu zāļu apraksts). emend ir pieejama arī kā 165 mg cietās kapsulas, lai novērstu akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem. emend ir arī pieejama kā pulveris iekšķīgai apturēšanu, lai novērstu sliktu dūšu un vemšanu, kas saistītas ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija bērniem, maziem bērniem un zīdaiņiem vecumā no 6 mēnešiem līdz mazāk nekā 12 gadus. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg cietās kapsulas un emend pulveris iekšķīgai apturēšanu tiek sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - limfoma, folikulāra - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.